CleanCap®M6技術(shù)

CleanCap®M6技術(shù)設(shè)計(jì)用于對(duì)mRNA進(jìn)行共轉(zhuǎn)錄加帽，產(chǎn)生Cap 1修飾的mRNA。

與傳統(tǒng)方法生產(chǎn)的Cap 0 mRNA相比，Cap 1 mRNA具有更高的體內(nèi)活性。相比于CleanCap®AG和CleanCap®AG(3’OMe)，CleanCap®M6與其有相同的5’AG起始序列，但CleanCap®M6在第一個(gè)腺苷第6個(gè)位置上增加了一個(gè)甲基(m6A)（圖1），可以進(jìn)一步提高蛋白表達(dá)（圖2）。

圖1、CleanCap®AG、CleanCap®AG(3’OMe)與CleanCap®M6

圖2、CleanCap®M6可顯著提高蛋白表達(dá)

CleanCap®M6 mRNAs

分子結(jié)構(gòu)（如下）

◆ 5’ cap：含Cap1修飾，具有功能性和穩(wěn)定性

◆ 5’ UTR：具有強(qiáng) Kozak 序列，可用于哺乳動(dòng)物的高效翻譯

◆ 3’ UTR：源自小鼠α-球蛋白

◆ Poly(A) tail：含120個(gè)核苷酸

與CleanCap®mRNAs、CleanCap®mRNAs（5moU）的區(qū)別在于對(duì)蛋白質(zhì)表達(dá)和免疫原性的影響，N1-甲基假尿嘧啶（N1-methylpseudouridine）的修飾可以降低免疫原性反應(yīng)，提高mRNA的翻譯效率。這些特性可使mRNA更安全，并增加蛋白質(zhì)的表達(dá)。

示例：

含N1-甲基假尿苷修飾的 mRNA 在各種細(xì)胞系中的蛋白質(zhì)表達(dá)量最高（Data courtesy of Joel Jessee, Molecular Transfer Inc.）。

CleanCap® M6 mRNA產(chǎn)品目錄：

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TriLink一直是可用于科研和臨床的合成定制RNA行業(yè)的領(lǐng)-導(dǎo)-者。Trilink可定制合成從毫克到幾克，長(zhǎng)度范圍從幾百核苷酸到大于十萬個(gè)堿基的RNA。Trilink特-有的CleanCap®技術(shù)可實(shí)現(xiàn)高效、經(jīng)濟(jì)的共轉(zhuǎn)錄加帽，同時(shí)可提供多種轉(zhuǎn)錄后修飾，包括DNase和磷酸酶處理，酶加帽和聚腺苷酸化。此外，您可以從多種純化方式中進(jìn)行選擇，包括硅膠純化、液相色譜分離和高效液相色譜分離。您可自行設(shè)計(jì)mRNA，也可由我們專業(yè)的技術(shù)人員指導(dǎo)您進(jìn)行設(shè)計(jì)。Trilink可提供GMP級(jí)的mRNA以滿足您的臨床需求。

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